從基因組角度探讨基因的遺傳變異對藥物(wù)治療效果的影響，明确不同基因型個體(tǐ)所表現出來的藥物(wù)吸收、代謝(xiè)、療效及不良反應差異，從而指導新(xīn)藥開發和合理(lǐ)用(yòng)藥。

藥物(wù)在體(tǐ)内代謝(xiè)、轉運及藥物(wù)作(zuò)用(yòng)靶點基因的遺傳變異及其表達水平的變化可(kě)影響藥物(wù)的體(tǐ)内濃度和敏感性， 進而導緻藥物(wù)反應的多(duō)樣性，這一觀點已得到廣泛認可(kě)，并且得到大量的臨床研究證實。

即時檢測（Point-of-CareTesting, POCT）是一種在采樣現場進行的、 利用(yòng)便攜式分(fēn)析儀器及配套試劑快速得到結果的檢測方式。

多(duō)通道熒光定量分(fēn)析儀，專為(wèi)個體(tǐ)化用(yòng)藥解決方案而設計!

1）運行時間短：1小(xiǎo)時10分(fēn)鍾完成樣本檢測及報告出具(jù)；

2）便捷：常規實驗室即可(kě)完成操作(zuò)；

3）高效：一台電(diàn)腦控制10台設備；

4)  軟件智能(néng)：實驗程序模塊化，一鍵運行實驗，軟件自動判讀結果；

5）報告智能(néng)：與智能(néng)化報告平台對接，自動進行結果注釋，無需手動編輯。

*    采樣現場即刻進行分(fēn)析，省去标本在實驗室檢驗時的複雜處理(lǐ)程序；

*    快速得到檢驗結果；

*    檢測實時性高、綜合成本較低、不依賴專業設備。

測序反應通用(yòng)試劑盒

1）操作(zuò)簡單：試劑盒無需對臨床全血樣本進行核酸提取，也無需進行PCR 擴增，稀釋後即可(kě)使用(yòng)； 

2）結果精(jīng)确：與sanger測序法一緻率較高； 

3）靈敏度高：最低可(kě)測出g-DNA含量大于1ng/ul的标本; 

4）便捷：醫(yī)院常規實驗室即可(kě)操作(zuò)上機。

*    PCR 在快速檢驗市場上仍然處于優勢地位；

*    POCT無需中(zhōng)心實驗室的設備和試劑是較好的市場路徑；

*    NGS：通量高、成本高、周期長(cháng)（2天）、對倫理(lǐ)與患者數據安(ān)全有(yǒu)很(hěn)大威脅；

*    CVD藥物(wù)需要PGx來改善治療結果,在診所和藥房的實驗室缺乏設施和熟練的技(jì )術人員進行有(yǒu)效地檢測。

測序反應通用(yòng)試劑盒

1）匠心之作(zuò)：曆經9年推出；

2）更新(xīn)及時：實時更新(xīn)數據以支持臨床決策；

3）遵循循證醫(yī)學(xué)原則 ; 

4）提供藥物(wù)毒性，療效和劑量臨床證據和建議；

5）整合FDA，CPIC，DPWG，PharmGKB等指南和大量的生物(wù)醫(yī)學(xué)文(wén)獻研究。

專門針對PGx産(chǎn)品設計的自動分(fēn)析出具(jù)報告的平台

1）适用(yòng)：兼容多(duō)種數據格式；

2）精(jīng)确：自動完成單倍體(tǐ)基因型的轉換，極大提高基因分(fēn)型的準确性和特異性；

3）極速分(fēn)析：微測序儀配套軟件與Clair分(fēn)析平台無縫對接，實現分(fēn)鍾内極速精(jīng)确分(fēn)析；

4）智能(néng)：根據基因檢測結果，自動搜索匹配知識庫中(zhōng)的相關注釋信息，自動生成包含用(yòng)藥決策建議的臨床報告 。

1）需要長(cháng)期甚至終身接受某種藥物(wù)治療的患者(如心血管藥物(wù)）；

2）有(yǒu)過嚴重藥物(wù)不良反應史或家族成員中(zhōng)有(yǒu)過藥物(wù)不良反應的人；

3）使用(yòng)某種藥物(wù)效果一直不理(lǐ)想，病情控制不穩定的患者；

4）患多(duō)種疾病，同時接受多(duō)種藥物(wù)治療的患者；

5）某些特殊人群：兒童和老年人等。