日前，國(guó)家衛生健康委臨床檢驗中(zhōng)心（NCCL）對外公(gōng)布了2024年全國(guó)臨床檢驗室間質(zhì)量評價的多(duō)項成績，神州醫(yī)療旗下醫(yī)學(xué)檢驗實驗室以滿分(fēn)的成績通過氯吡格雷、華法林、伊立替康、辛伐他(tā)汀、他(tā)克莫司、葉酸、他(tā)莫昔芬共7項室間質(zhì)量評價，優異成績的取得充分(fēn)展現了神州醫(yī)療醫(yī)學(xué)檢驗實驗室在檢測精(jīng)準性和質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系方面的卓越實力。

神州醫(yī)療醫(yī)學(xué)檢驗實驗室7項滿分(fēn)室間質(zhì)量評價

氯吡格雷藥物(wù)代謝(xiè)基因（CYP2C19）多(duō)态性

華法林藥物(wù)代謝(xiè)基因（CYP2C9和VKORC1）多(duō)态性

伊立替康藥物(wù)代謝(xiè)基因（UGT1A1）多(duō)态性

辛伐他(tā)汀藥物(wù)轉運體(tǐ)基因（SLCO1B1）分(fēn)型

他(tā)克莫司藥物(wù)代謝(xiè)基因（CYP3A5）分(fēn)型

葉酸代謝(xiè)基因（MTHFR）多(duō)态性

他(tā)莫昔芬藥物(wù)代謝(xiè)基因（CYP2D6）多(duō)态性

室間質(zhì)量評價是NCCL受國(guó)家衛生健康委行政部門委托組織的全國(guó)臨床檢驗質(zhì)量評價和管理(lǐ)活動。此項活動也被稱作(zuò)能(néng)力驗證，是全球醫(yī)療領域公(gōng)認的臨床實驗室質(zhì)量管理(lǐ)的關鍵環節。它不僅确保了實驗室檢測的準确性和一緻性，而且對于提升醫(yī)療機構整體(tǐ)服務(wù)質(zhì)量也起到了至關重要的作(zuò)用(yòng)。

在精(jīng)準診療不斷進步的今天，藥物(wù)基因檢測對臨床用(yòng)藥起到重要的指導作(zuò)用(yòng)，通過解讀患者與藥物(wù)反應相關的基因密碼，預測患者對于不同藥物(wù)的不良反應程度。醫(yī)生可(kě)以參考藥物(wù)基因檢測的結果，合理(lǐ)地選擇藥物(wù)，同時還能(néng)指導劑量控制，及制定聯合用(yòng)藥，從而提出适合不同患者的用(yòng)藥方案，最終達到提高藥物(wù)療效、降低藥物(wù)毒副作(zuò)用(yòng)、減少醫(yī)療費用(yòng)的目的。為(wèi)确保患者得到最準确的檢測結果，實驗室穩定可(kě)靠的技(jì )術實力和全面的質(zhì)量管理(lǐ)必不可(kě)少。

國(guó)家衛生健康委臨床檢驗中(zhōng)心（NCCL）是國(guó)内最具(jù)權威的室間質(zhì)評檢測機構，通過定期組織開展室間質(zhì)量評價活動，對實驗室的檢測能(néng)力進行考核、監督和确認，以保障醫(yī)療衛生工(gōng)作(zuò)的有(yǒu)效進行。作(zuò)為(wèi)業内領先的腫瘤精(jīng)準醫(yī)療服務(wù)公(gōng)司，神州醫(yī)療始終緻力于搭建遠(yuǎn)高于行業标準的企業質(zhì)控體(tǐ)系。

秉承“患者利益優先、檢測質(zhì)量優先”的服務(wù)宗旨，神州醫(yī)療醫(yī)學(xué)檢驗實驗室将持續以高标準、高要求規範實驗室質(zhì)量體(tǐ)系及檢測流程，以專業的态度對待每一份期待，為(wèi)臨床提供穩定可(kě)靠的精(jīng)準檢測服務(wù)。

神州醫(yī)療精(jīng)準醫(yī)學(xué)平台聚焦腫瘤、遺傳病&罕見病以及心腦血管等領域，設有(yǒu)腫瘤、藥物(wù)基因組學(xué)、遺傳病&罕見病基因檢測服務(wù)，打造精(jīng)準診療生态服務(wù)體(tǐ)系。在智能(néng)化系統方向，配有(yǒu)國(guó)際标準三大精(jīng)準醫(yī)學(xué)知識庫(iCMDB)、Origo腫瘤自動化報告系統、Omicsta組學(xué)數據存儲統計平台、多(duō)組學(xué)臨床專病科(kē)研平台，以及智能(néng)化生物(wù)樣本庫平台，全面賦能(néng)臨床精(jīng)準診療、醫(yī)院大數據建設、醫(yī)學(xué)研究及藥物(wù)研發。

神州醫(yī)療精(jīng)準醫(yī)學(xué)平台團隊擁有(yǒu)具(jù)備醫(yī)學(xué)、生物(wù)信息學(xué)、IT等專業知識和豐富經驗的項目成員，可(kě)全面支持臨床醫(yī)學(xué)檢測，以及智能(néng)化數據系統搭建的全鏈條式服務(wù)。